Оксид бериллия

Эта статья входит в число готовых статей
Материал из «Знание.Вики»
Оксид бериллия
BeO.jpg Beryllium-oxide-3D-balls.png
Общие
Систематическое
наименование
Оксид бериллия
Хим. формула BeO
Рац. формула BeO
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 25,01158 г/моль
Плотность 3,01 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 2530 °C
 • кипения 4120 °C
Мол. теплоёмк. 25,5 Дж/(моль·К)
Теплопроводность при 100°С 209,3[1] Вт/(м·K)
Энтальпия
 • образования 589,2 кДж/моль
Давление пара при 2000°С 0,003 атм
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,00005 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,719
Структура
Кристаллическая структура гексагональная
Классификация
Рег. номер CAS 1304-56-9
Рег. номер EINECS 215-133-1
SMILES
Безопасность
Токсичность высокотоксичен, канцерогенен, ирритант
Пиктограммы ECB Шаблон:ECB
NFPA 704
Огнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 4: Очень кратковременное воздействие может вызвать смерть или крупные остаточные повреждения (например, тетраэтилсвинец, синильная кислота, фосфин)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
0
4
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Окси́д бери́ллия (бериллия окись) — это бинарное неорганическое соединение, образующееся при взаимодействии бериллия с кислородом. Представляет собой белое кристаллическое или аморфное вещество, не имеющее запаха и практически нерастворимое в воде. В природе встречается в виде редкого минерала бромеллита[2].

Оксид бериллия обладает высокой термической стабильностью, химической инертностью и уникальными физическими свойствами, такими как исключительная теплопроводность. Проявляет амфотерные химические свойства[3]. Растворим в концентрированных минеральных кислотах и щелочах, а также в щелочных расплавах. Как и все соединения бериллия, чрезвычайно токсичен[2].

История открытия

Оксид бериллия, BeO, был открыт в 1798 году французским химиком Луи Вокленом. В ходе своего исследования он выделил этот элемент из минерала берилла, который с древности известен своими окрашенными разновидностями, такими как изумруд и аквамарин[4]. Воклен изучал общие свойства берилла и изумруда[5].

В процессе эксперимента Воклен применил метод растворения берилла в кислоте, что позволило ему выделить неизвестное ранее вещество, которое он назвал «глюцин» из-за сладковатого вкуса, присущего этому соединению. Впоследствии было установлено, что это вещество представляет собой оксид бериллия[4].

В 1842 году Иван Васильевич Авдеев провёл скрупулёзные изыскания, в результате которых были уточнены значения атомного веса бериллия и уточнён состав окиси бериллия[6].

Свойства вещества

Химическое строение

BeO кристаллизуется в гексагональной структуре вюрцита, характеризующейся тетраэдрическими центрами Be²⁺ и O²⁻. Эта структура аналогична лонсдейлиту и β-BeO, с которыми BeO изоэлектронен (оба атома имеют одинаковое число валентных электронов). В отличие от оксида бериллия оксиды металлов второй группы (MgO, CaO, SrO, BaO) кристаллизуются в кубической структуре каменной соли с октаэдрической геометрией вокруг катионов и анионов. При высоких температурах их структура может трансформироваться в тетрагональную форму[7].

В паровой фазе BeO существует в виде дискретных двухатомных молекул BeO. Согласно теории валентных связей, эти молекулы можно описать как имеющие гибридизацию sp-орбиталей на обоих атомах, включающую одну σ-связь и одну π-связь[7].

Теория молекулярных орбиталей даёт несколько иную картину: 2s-орбитали двух атомов объединяются, образуя заполненную σ-связывающую орбиталь и заполненную σ*-антисвязывающую орбиталь, а также две π-связи между парами p-орбиталей, ориентированных перпендикулярно молекулярной оси. σ-орбиталь, образованная p-орбиталями, выровненными вдоль молекулярной оси, остаётся незаполненной. Основное состояние молекулы BeO можно описать как (2sσ)²(2sσ*)²(2pπ)⁴, аналогично изоэлектронной молекуле CO, где обе связи можно рассматривать как дативные связи от кислорода к бериллию. Эти особенности строения BeO делают его материалом с выдающимися физическими и химическими свойствами, которые находят применение в различных областях науки и техники[7].

Физические свойства

Оксид бериллия представляет собой соединение, которое может существовать в виде белоснежного порошка или аморфного вещества. Однако наличие примесей в его составе может придать ему различные оттенки. В природе оксид бериллия встречается в виде минерала, который называется бромеллитом. Этот материал обладает чрезвычайно высокой температурой плавления — 2507 °C, а его температура кипения приближается к 3900 °C. Плотность оксида бериллия составляет 3,01 г/см³[8].

Механические свойства оксида бериллия могут быть значительно улучшены с помощью специальных методов обработки. Одним из важных свойств этого материала является его низкий уровень электрической проводимости, что делает его идеальным электрическим изолятором[8].

Что касается теплопроводности, то оксид бериллия уступает только алмазу среди всех известных неметаллов. Его теплопроводность превышает показатели многих металлов, таких как золото и алюминий. Кристаллические формы оксида бериллия обладают уникальной способностью пропускать ультрафиолетовое излучение, что делает их ценным материалом для производства экранов и фотоэлементов[8].

Химические свойства

Оксид бериллия представляет собой химически стойкое соединение, свойства которого определяются несколькими факторами. К ним относятся температура взаимодействия, технология приготовления, размер зёрен и наличие примесей. При высоких температурах получения оксид бериллия становится более устойчивым к химическим воздействиям. Чистота материала также играет важную роль: чем чище оксид бериллия, тем выше его химическая стойкость. Примеси, особенно если они концентрируются на границах зёрен, могут значительно изменить сопротивление материала агрессивным средам[4].

Размер зёрен в структуре оксида бериллия также влияет на его химическую стойкость: более плотные и однородные изделия из BeO менее подвержены химическому воздействию. По своим химическим свойствам оксид бериллия занимает промежуточное положение между окисью алюминия и окисью магния. Его химическая устойчивость превосходит устойчивость многих других оксидов металлов[4].

Реакции с кислотами

Соляная кислота

Оксид бериллия, подвергнутый сильному прокаливанию, демонстрирует исключительную устойчивость к воздействию разбавленной соляной кислоты при комнатной температуре. В холодной среде оксид бериллия остаётся нерастворённым. Однако, если подвергнуть оксид бериллия воздействию горячей концентрированной соляной кислоты, процесс растворения становится возможным, хотя и протекает медленно. Это объясняется тем, что высокая температура и концентрация кислоты способствуют ускорению химической реакции. Тем не менее даже в таких условиях полное растворение оксида бериллия не происходит мгновенно[4].

При воздействии на оксид бериллия (BeO) концентрированной соляной кислотой (HCl) происходит химическая реакция, в результате которой образуется хлорид бериллия (BeCl₂) и вода (H₂O)[4].

Хлорная кислота

Когда оксид бериллия растворяется в небольшом избытке хлорной кислоте, образуется тетрагидрат перхлората бериллия (Be(ClO4​)2​⋅4H2O). Этот процесс можно описать следующим химическим уравнением[4]:

Серная кислота

Оксид бериллия, подвергнутый сильному прокаливанию, демонстрирует высокую растворимость в концентрированной серной кислоте, в результате чего образуется безводный сульфат бериллия. Этот процесс может быть представлен в виде химического уравнения[4]:

Реакция с фтороводородом

Оксид бериллия (BeO) взаимодействует с фтористым водородом (HF), образуя фторид бериллия (BeF₂) и воду. При нагревании BeO в токе фтористого водорода при 225 °C в течение 1-3 часов также образуется BeF₂ с высоким выходом. Уравнение реакции[4]:

Выход BeF₂ зависит от удельной поверхности BeO: при удельной поверхности 273 м²/г выход составляет 98,4 %, а при 8,7 м²/г — 85 %. Рентгенографический анализ подтвердил отсутствие образования твёрдых растворов между BeO и BeF₂, что упрощает очистку продукта. Исследование механизма реакции показало, что взаимодействие BeF₂ с HF обратимо при высоких температурах, что позволяет переносить фторид бериллия в газовой фазе. Использование газообразного HF ускоряет процесс фторирования, а высокая удельная поверхность BeO способствует увеличению выхода BeF[4].

Реакция с карбонатами щелочных металлов.

Оксид бериллия может реагировать с карбонатами, например, с карбонатом натрия или калия. Когда эти вещества нагревают, получается новое вещество — бериллат. Бериллат — это соль, в которой есть анион BeO22-. Оксид бериллия реагирует с карбонатом натрия. Когда их нагревают, получается бериллат натрия и углекислый газ[4].

Реакция с щелочами

Взаимодействие щелочей с оксидом бериллия (BeO) протекает медленнее, чем с разбавленными кислотами. В результате реакции концентрированных щелочей с оксидом бериллия образуются бериллаты. В ходе этой реакции оксид бериллия вступает во взаимодействие с гидроксидом натрия, в результате чего образуется бериллат натрия (Na2BeO2) и вода. Оксид бериллия проявляет определённую устойчивость к воздействию щелочных растворов, особенно если он был предварительно обработан или спечён. Пример реакции оксида бериллия с гидроксидом натрия (NaOH) при нагревании можно описать следующим уравнением[4]:

В реакции с концентрированным гидроксидом натрия оксид бериллия ведёт себя как кислота, взаимодействуя с основанием. Тетрагидроксобериллат натрия (Na₂[Be(OH)₄]) представляет собой комплексное соединение, в котором ион бериллия (Be²⁺) окружён четырьмя гидроксильными группами (OH⁻). Это соединение образуется в результате взаимодействия оксида бериллия с гидроксидом натрия в присутствии воды. Гидроксид натрия (NaOH), также известный как едкий натр, является сильным основанием. В концентрированном виде он активно реагирует с оксидом бериллия, способствуя образованию тетрагидроксобериллата натрия. Вода участвует в процессе, способствуя гидратации и стабилизации образовавшегося комплекса[3].

Реакция с основными оксидами

Оксид бериллия BeO представляет собой амфотерное соединение, способное проявлять как кислотные, так и основные свойства. Взаимодействие оксида бериллия с оксидом натрия происходит при высоких температурах и приводит к образованию бериллата натрия, Na₂BeO₂. Этот процесс можно рассматривать как кислотно-основное взаимодействие, где оксид бериллия выступает в роли кислоты[3].

Реакция с бором

Оксид бериллия (BeO) вступает в реакцию с бором (B) при высоких температурах, превышающих 1000 градусов Цельсия, в результате чего образуется борид бериллия (Be₃B₂) и оксид бора (B₂O₃). Этот процесс представляет собой пример восстановительно-окислительной реакции, где бор выступает в роли восстановителя. Для активации реакции требуется высокая температура в диапазоне от 1000 до 1500 градусов Цельсия, поскольку оксид бериллия обладает высокой термической стабильностью. Инертная атмосфера, например, аргон, предотвращает окисление реагентов. Бор восстанавливает оксид бериллия, образуя тугоплавкое соединение с высокой твёрдостью — борид бериллия. В процессе реакции также образуется оксид бора (B₂O₃), который может испаряться при дальнейшем нагревании[4].

Реакция с углеродом

Реакция оксида бериллия (BeO) с углеродом (C) протекает при очень высоких температурах, выше 2000 °C, и приводит к восстановлению бериллия из его оксида с образованием металлического бериллия (Be) и угарного газа (CO). Этот процесс является карботермическим восстановлением, но из-за экстремальной тугоплавкости оксида бериллия он энергоёмкий и редко применяется на практике. Уравнение реакции выглядит следующим образом[4]:

Реакция проводится при температуре около 2000—2500 °C в вакууме или инертной атмосфере. Экстремальная температура необходима из-за высокой термической стабильности оксида бериллия, температура плавления которого составляет около 2500 °C. Отсутствие кислорода в реакционной среде, будь то вакуум или инертная атмосфера, например аргон, предотвращает окисление углерода или бериллия[4].

Возможно протекание реакции до образования карбида бериллия (Be2C)[3]:

Реакция с фтором

Оксид бериллия (BeO) взаимодействует с фтором (F₂) образуя фторид бериллия (BeF₂). Реакция с фтором начинается при 210 °C и протекает интенсивно в диапазоне 230—400 °C, при этом образуется BeF₂ и выделяется кислород (O₂). Уравнение реакции[4]:

Реакция с активными металлами

Взаимодействие с щелочными металлами не наблюдается. Восстановление оксида бериллия (BeO) посредством алюминия представляет собой сложный процесс. Реакция быстро достигает состояния термического равновесия, что затрудняет получение чистого бериллия и приводит к образованию сплавов. Однако в присутствии BaF₂ удалось восстановить оксид бериллия с помощью алюминия, получив сплав с содержанием 0,67 % Be. Полное восстановление оксида бериллия алюминием, тем не менее, считается невозможным[4].

Использование алюминия совместно с кальцием и магнием также не приводит к полному восстановлению, но смесь алюминия и хлоратов или пероксида бария может быть применена с большей эффективностью при подводе тепла извне. В условиях вакуума возможно восстановление оксида бериллия с помощью алюминия, в результате чего образуются сплавы бериллия с алюминием, представляющие интерес с технологической точки зрения[4].

Взаимодействие оксида бериллия (BeO) с титаном (Ti) происходит при высоких температурах, обычно выше 1200—1400 °C, и носит восстановительный характер. Титан, как активный металл, выступает восстановителем, реагируя с оксидом бериллия. Однако эта реакция изучена недостаточно подробно из-за технических сложностей, таких как тугоплавкость оксида бериллия и токсичность продуктов, и редко применяется на практике. Уравнение реакции в упрощённой схеме выглядит следующим образом[4]:

Точная стехиометрия зависит от условий, таких как температура, давление и чистота реагентов. Высокая температура необходима для преодоления термической стабильности оксида бериллия, а инертная атмосфера, например, аргон или азот, предотвращает окисление титана и бериллия. В процессе реакции титан восстанавливает бериллий из его оксида, образуя металлический бериллий и оксид титана. Возможно также образование промежуточных соединений, таких как титанат бериллия (BeTiO₃), но это требует специфических условий[4].

Реакция с хлоридом фосфора (V)

Реакция оксида бериллия (BeO) с хлоридом фосфора (V) (PCl₅) протекает при нагревании и приводит к образованию хлорида бериллия (BeCl₂) и оксихлорида фосфора (POCl₃). Этот процесс является примером кислотно-основного взаимодействия, где PCl₅ выступает в роли кислотного хлорида, а BeO — как амфотерный оксид. Уравнение реакции выглядит следующим образом[4]:

Реакция проводится в безводных условиях при температуре 150—300 °C. Нагревание необходимо для активации тугоплавкого оксида бериллия, а безводная среда предотвращает гидролиз PCl₅ и BeCl₂. Инертная атмосфера, например сухой азот, исключает окисление продуктов. В этой реакции PCl₅ действует как хлорирующий агент, замещая кислород в оксиде бериллия на хлор, что приводит к образованию летучего хлорида бериллия и оксихлорида фосфора[4].

Реакция с хлором и углеродом

Процесс получения хлорида бериллия BeCl₂ включает в себя использование угля, который выступает в роли связующего агента, способствуя образованию целевого продукта. Реакция протекает при высоких температурах и описывается следующим уравнением[4]:

В этом процессе оксид бериллия BeO вступает во взаимодействие с хлором Cl₂ в присутствии угля C, который связывает кислород, образуя окись углерода CO. Уголь действует как восстановитель, удаляя кислород из реакционной среды и смещая равновесие в сторону образования хлорида бериллия. Высокие температуры ускоряют реакцию и повышают выход целевого продукта, обеспечивая получение чистого хлорида бериллия[4].

Процесс хлорирования тетрахлорметаном осуществляется при температуре от 450 до 700 градусов Цельсия. Взаимодействие оксида бериллия с бромом протекает гораздо сложнее, а сведений о реакции ВеО с иодом в литературе не обнаружено[9].

Способы получения

Оксид бериллия получают путём термического разложения гидроксида бериллия и некоторых его производных, таких как нитрат, основной ацетат, карбонат и другие, при температуре от 500 до 1000 °C. В результате этого процесса образуется белый аморфный порошок. Оксид бериллия также может быть получен в виде кристаллов путём нагревания аморфной формы до высокой температуры, либо кристаллизацией из расплавленных карбонатов щелочных металлов[2].

Прокаливание карбоната бериллия

При нагревании карбоната бериллия он разлагается с выделением углекислого газа и образованием оксида бериллия[8].

Дегидратация гидроксида бериллия

Гидроксид бериллия при нагревании теряет воду, превращаясь в оксид бериллия[8].

Прокаливание сульфата бериллия

Сульфат бериллия подвергается воздействию температуры в диапазоне от 547 до 600 °C. При нагревании сульфат бериллия претерпевает процесс разложения, в результате которого образуются оксид бериллия и оксид серы (VI). Оксид бериллия остаётся в твёрдой фазе, в то время как оксид серы (VI) выделяется в газообразном состоянии[3].

Зажигание металлического бериллия

Металлический бериллий при взаимодействии с кислородом образует оксид бериллия. Этот процесс часто называют «зажиганием», так как реакция экзотермическая и сопровождаться выделением тепла[8].

Применение

Оксид бериллия (BeO) находит широкое использование во многих сферах промышленности[4]:

  • прозрачная версия оксида бериллия нашла своё место в оптической индустрии — используется для производства высокопрочных и термостойких окон, линз и других оптических элементов, применяемых в научных исследованиях, медицине и других областях, где требуются особые характеристики оптического оборудования;
  • ренгенотехника — используется для создания специализированных типов стёкол, обладающих свойством рентгенопрозрачности;
  • в производствах теплопроводящих материалов, как наполнитель, таких как термопаста, что способствует повышению их теплопроводности[7];
  • используется в процессе работы с ядерными материалами — оксид бериллия находит своё применение в качестве компонента защитных масок и противогазов[10];
  • в металлургической и химической промышленности за счёт его высокой температуры плавления и хорошей коррозионной стойкости, применяют для создания специальных огнеупорных материалов, которые используются в металлургических печах и химических реакторах, где требуется стойкость к высоким температурам и агрессивным химическим веществам; позволяют ему успешно справляться с этими задачами.

Электротехника и электроника

В электротехнической и электронной отраслях оксид бериллия используется для изготовления высокотемпературных изоляторов, резисторов и других важных компонентов. Отличные диэлектрические свойства этого материала, а также его способность проводить тепло делают его важным элементом в производстве электроники, работающей в условиях высоких температур[4].

Оксид бериллия часто заменяют более дешёвым и менее опасным для здоровья нитридом алюминия, но в таких случаях обычно происходит ухудшение рабочих характеристик оборудования. Можно ожидать, что в будущем (момент написания статьи 2025 год) спрос на оксид бериллия будет стабильно расти, особенно в производстве компьютеров[11].

В приборостроении оксид бериллия активно используется для создания точных датчиков и других устройств, которые работают в сложных условиях эксплуатации. Его стабильность и точность при работе в экстремальных температурах и условиях делают этот материал незаменимым в таких приложениях. В процессе создания мощных резисторов, гибридных интегральных схем и устройств для сверхвысоких частот используются подложки из оксида бериллия[12][4].

Авиация и космическая техника

Благодаря своей способности выдерживать экстремально высокие температуры и давление, оксид бериллия является ключевым компонентом в производстве деталей для авиационной и космической техники. Такие компоненты должны быть не только прочными, но и лёгкими, чтобы соответствовать строгим требованиям этих отраслей[4].

Тепловые экраны защищают корпуса летательных аппаратов от перегрева при входе в атмосферу или работе двигателей. Высокая температура плавления и хорошая теплопроводность оксида бериллия позволяют эффективно рассеивать тепловую энергию. Компоненты турбин и сопел, изготовленные из оксида бериллия, способны выдерживать экстремальные условия эксплуатации, такие как высокая температура и воздействие топлива[4].

Из-за хорошей электрической изоляции и низкой плотности оксид бериллия применяется в создании подложек для микрочипов и плат, используемых в электронике, управляющей системами самолёта или космического аппарата. В условиях космоса, где нет естественной конвекции воздуха, необходимы эффективные способы охлаждения. Оксид бериллия благодаря своей высокой теплопроводности часто используется в радиаторах спутников и других космических устройств. Для легких и прочных каркасов и корпусов спутников или других конструкций, где важен малый вес, оксид бериллия иногда комбинируется с композитными материалами для повышения прочности и устойчивости к термическим деформациям[4].

Катализаторы

Оксид бериллия может применяться в качестве катализатора в ряде химических реакций, включая процессы переработки нефти. Это связано с его способностью ускорять химические реакции без изменения своего состава, что делает его эффективным инструментом в нефтехимии[4].

Оксид бериллия часто применяется в качестве носителя для серебряных катализаторов. Его высокая термическая стабильность позволяет использовать такие каталитические системы при повышенных температурах, что особенно важно в процессах, требующих интенсивного нагрева реагентов[13].

Оксид бериллия обладает хорошей химической стойкостью, что делает его подходящим материалом для работы в агрессивных средах. Эти свойства оксида бериллия делают его ценным компонентом в различных промышленных процессах, включая производство этиленоксида — важного химического продукта, используемого в производстве полимеров и других материалов[13].

Производство ядерного топлива

Топливная крупка — это таблетированная форма ядерного топлива, состоящая из спечённого диоксида урана (UO₂). Оксид бериллия (BeO) может быть использован в составе этих таблеток или в качестве покрытия благодаря своим уникальным свойствам. Оксид бериллия (BeO) имеет теплопроводность до 300 Вт/(м·К) при комнатной температуре, улучшая отвод тепла и снижая риск разрушения UO₂[14][15].

BeO практически не взаимодействует с нейтронами, сохраняя эффективность цепной реакции деления. Оксид бериллия не реагирует с UO₂ даже при температурах выше 2000 °C, обеспечивая стабильность топливной матрицы и долговечность топливных элементов. Эти свойства делают оксид бериллия важным компонентом в производстве ядерного топлива, повышая его эффективность и безопасность[14][15].

Уровень опасности и меры предосторожности

Оксид бериллия представляет собой вещество, требующее особого внимания и осторожности в обращении, поскольку оно обладает канцерогенными свойствами. Вдыхание пыли или паров этого вещества может привести к развитию опухолей или возникновению заболевания, известного как бериллиоз. Бериллиоз характеризуется неэффективным дыханием, кашлем, потерей веса, лихорадкой и образованием гранулём в лёгких или других поражённых органах. Кроме того, прямой контакт с кожей может вызвать её коррозию и раздражение. При работе с оксидом бериллия, особенно в форме порошка, необходимо обеспечить защиту дыхательных путей и рук.[8].

Острая интоксикация оксидом бериллия (BeO) и другими соединениями бериллия представляет серьёзную угрозу для здоровья, особенно при ингаляционном воздействии. Она возникает при высоких концентрациях этих веществ в воздухе, превышающих 100 ПДК (предельно допустимая концентрация). Смертельные исходы могут наступить при ингаляционном поступлении растворимых соединений бериллия в концентрациях от 50 до 75 мг/м³ и нерастворимых (оксид бериллия) — от 85 до 850 мг/м³[16].

Острые поражения легких развиваются при массированном ингаляционном воздействии растворимых соединений бериллия, включая оксид бериллия, в виде мелкодисперсной пыли. Такие ситуации могут возникнуть в аварийных условиях, особенно у рабочих, занятых на плавке, отливке или механической обработке металла. В случае заражения воздуха у рабочих могут развиваться бронхиты и пневмониты[16].

Клиническая картина острой бериллиевой интоксикации включает острый конъюнктивит, назофарингит, трахеобронхит, бронхобронхиолит и пневмония. Выделяют две формы заболевания: протекающую по типу «лихорадочной» (озноб, повышение температуры, изменения в крови) и по типу вялотекущего пневмонии (кашель, одышка, боли в груди, отсутствие аппетита). Воспаление слизистых верхних дыхательных путей может сопровождаться влажными хрипами и крепитацией[16].

Рентгенологическая картина характеризуется повышением прозрачности легочных полей, усилением и размытостью легочного рисунка, иногда инфильтратами и малой подвижностью купола диафрагмы. В зависимости от степени воздействия после его прекращения явления бериллиевой интоксикации могут либо постепенно исчезать, либо заболевание переходит в более тяжелую форму с выраженными изменениями в легких. Также отмечается умеренная жировая дегенерация в печени, и в отдельных случаях обнаруживаются очаги некроза. Описан случай острого интерстициального миокардита[16].

Литература

  1. Общая химия. Учебник / под ред. С. Ф. Дунаева. — М.: Academia, 2017. — 160 c.
  2. Общая и неорганическая химия: учебное пособие / под ред. В. В. Денисова, В. М. Таланова. — Рн/Д: Феникс, 2018. — 144 c.
  3. Глинка Н. Л. Общая химия: учебное пособие для СПО. — М.: КноРус, 2019. — 360 c.
  4. Глинка Н. Л. Общая химия: учебное пособие для вузов / под ред. А. И. Ермакова. — М.: Интеграл-Пресс, 2003. — 728 с.
  5. Карапетьянц М. Х. Общая и неорганическая химия: учебник / под ред. М. Х. Карапетьянц, С. И. Дракин. — М.: Ленанд, 2018. — 600 c.

Примечания

  1. Бериллий. Дата обращения: 8 июля 2012. Архивировано 13 марта 2014 года.
  2. Перейти обратно: 2,0 2,1 2,2 Оксид бериллия — свойства, получение и применение. Портал о химии: справочник элементов и соединений, каталог предприятий и отраслевые новости (сайт). Дата обращения: 14 февраля 2025.
  3. Перейти обратно: 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Степанов В. Н. Оксид бериллия: способы получения и химические свойства. Chemege.ru. Дата обращения: 14 февраля 2025.
  4. Перейти обратно: 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 4,14 4,15 4,16 4,17 4,18 4,19 4,20 4,21 4,22 4,23 4,24 4,25 4,26 4,27 4,28 4,29 4,30 Беляев Р. А. Окись бериллия. — М.: Атомиздат, 1980. — 224 с.
  5. Бердоносов С. С., Бердоносов П. С. Бериллий. Megabook. Дата обращения: 15 февраля 2025.
  6. Бериллий, Beryllium, Be (4). Химический факультет МГУ (сайт). Дата обращения: 15 февраля 2025.
  7. Перейти обратно: 7,0 7,1 7,2 7,3 Оксид бериллия. Ataman Kimya (сайт). Дата обращения: 14 февраля 2025.
  8. Перейти обратно: 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 Оксид бериллия (BeO): структура, свойства и применение. Journalmural (сайт). Дата обращения: 14 февраля 2025.
  9. Оксид бериллия. Chemical Portal Промышленная химия (сайт). Дата обращения: 2025.02-20.
  10. Оксид бериллия: свойства, применение, опасность. Gorodecrf.ru (сайт) (21 сентября 2022). Дата обращения: 15 февраля 2025.
  11. Савинкина Е. Бериллий. Энциклопедия Кругосвет (сайт). Дата обращения: 2025.02.20.
  12. Оксид бериллия (BeO). C-component. Дата обращения: 15 февраля 2025.
  13. Перейти обратно: 13,0 13,1 Катализ в кипящем слое / под ред. проф. Мухлепова И. П.. — Л.: Химия, 1971. — 132 с.
  14. Перейти обратно: 14,0 14,1 Булычев Б. М. Бериллия окись. БСЭ. Дата обращения: 15 февраля 2025.
  15. Перейти обратно: 15,0 15,1 Li K., Qian L., Li X., Ma Y., Zhou M. BeO Utilization in Reactors for the Improvement of Extreme Reactor Environments (англ.). Frontiers in Energy Research (сайт) (10 мая 2021). Дата обращения: 15 февраля 2025.
  16. Перейти обратно: 16,0 16,1 16,2 16,3 Филов В. А. Бериллий и его соединения: окружающая среда, токсикология, гигиена // Российский химический журнал : журнал. — 2004. — Т. 48, № 2. — С. 76—86. — ISSN 0373-0247.