Лобная доля
Ло́бная до́ля (лат. lobus frontalis) — передний отдел коры больших полушарий головного мозга, занимающий наибольшую площадь среди всех мозговых долей[1]. Данная область мозга содержит нервные центры, обеспечивающие осознанную двигательную активность, речевые функции и письмо[2].
Анатомическое строение
Лобная доля ограничивается сзади центральной бороздой, отделяющей её от теменной доли, а снизу — латеральной бороздой, разграничивающей с височной долей. Спереди от центральной борозды располагается прецентральная борозда[3], между ними находится вертикально ориентированная прецентральная извилина.
От прецентральной борозды в продольном направлении отходят верхняя и нижняя лобные борозды, формирующие три основные извилины:
Нижняя лобная извилина подразделяется латеральной бороздой на три части: крышечную, треугольную и глазную части.
Нейрохимическая организация
В лобной доле сосредоточено наибольшее количество дофаминергических нейронов коры головного мозга. Дофаминергические пути участвуют в процессах вознаграждения, внимания, кратковременной памяти, планирования и мотивации. Дофамин выполняет роль фильтра, ограничивая и отбирая сенсорную информацию, поступающую от таламуса[4].
Функции
Лобная доля обеспечивает принятие решений, организацию и планирование произвольных действий, контроль сложных интеллектуальных процессов. Повреждения данной области приводят к утрате способности решать задачи, планировать деятельность и инициировать действия[5]. Массивные двусторонние поражения вызывают кардинальные изменения личности и поведенческих паттернов[6].
Префронтальная кора отвечает за внутреннюю целенаправленную умственную деятельность, включая способность прогнозировать последствия текущих действий, подавление социально неприемлемых реакций и дифференциацию задач.
Развитие и возрастные изменения
Лобная доля характеризуется продолжительным периодом созревания, достигая полной зрелости лишь после двадцатилетнего возраста[7]. Префронтальная кора продолжает развиваться до второго и третьего десятилетий жизни, что определяет когнитивную зрелость взрослого человека.
В процессе старения происходит естественная атрофия лобной доли со скоростью приблизительно 0,5-1 % ежегодно[8]. После сорока лет, особенно после семидесяти, наблюдается снижение экспрессии генов, ответственных за синаптическую пластичность, обучение и память[9].
Патология
Повреждения лобной доли могут возникать вследствие инсультов, черепно-мозговых травм, нейродегенеративных заболеваний или эпилепсии. Характерными симптомами являются нарушения планирования, снижение мотивации, неадекватные эмоциональные реакции и депрессивные состояния[10].
Менее распространённые проявления включают конфабуляции, редупликативную парамнезию и синдром Капгра. Генетические варианты гена COMT, влияющие на дофаминергическую активность, ассоциированы с повышенным риском развития шизофрении.
Литература
- Сапин М. Р., Сивоглазов В. И. Анатомия и физиология человека. — М.: Академия, 2002.
- Синельников Р. Д., Синельников Я. Р., Синельников А. Я. Атлас анатомии человека. — М.: Новая Волна, 2010. — Т. 4.
- Привес М. Г., Лысенков Н. К., Бушкович В. И. Анатомия человека. — 11-е изд., перераб. и доп.. — СПб.: Гиппократ, 2001. — С. 704.
- Fjell AM et al. One-year brain atrophy evident in healthy aging // The Journal of Neuroscience : журнал. — 2009.
- Semendeferi K et al. Humans and great apes share a large frontal cortex // Nature Neuroscience : журнал. — 2002.
Примечания
- ↑ Carpenter M. Core text of neuroanatomy (англ.). — 4th edition. — Baltimore (Md.) etc.: Williams & Wilkins, 1985. — P. 22—23. — 481 p. — ISBN 0-683-01457-9.
- ↑ Лобная доля конечного (большого) мозга (lobus frontalis telencephali). Биология и медицина. Дата обращения: 6 сентября 2025.
- ↑ Привес М. Г., Лысенков Н. К., Бушкович В. И. Анатомия человека. — 12-е издание, переработанное и дополненное. — Санкт-Петербург: Издательский дом СПбМАПО, 2006. — С. 566. — 720 с. — ISBN 5-98037-028-5.
- ↑ Синельников Р. Д., Синельников Я. Р., Синельников А. Я. Атлас анатомии человека. — Издание седьмое, переработанное. — Москва: Новая Волна, 2010. — Т. 4. — С. 26—27. — 312 с. — ISBN 978-5-7864-0202-6.
- ↑ Huang J. Дисфункция головного мозга в зависимости от локализации. Справочник MSD (август 2023). Дата обращения: 7 сентября 2025. Архивировано 13 сентября 2024 года.
- ↑ Лобная доля мозга. Городской центр общественного здоровья и медицинской профилактики. Дата обращения: 7 сентября 2025.
- ↑ Kolk S. M., Rakic P. Development of prefrontal cortex (англ.) // Neuropsychopharmacology : журнал. — 2021. — 13 October (vol. 47, no. 1). — P. 41–57. — doi:10.1038/s41386-021-01137-9. — PMID 34645980.
- ↑ Coffey C. E., Wilkinson W. E., Parashos I. A., Soady S. A., Sullivan R. J., Patterson L. J., Figiel G. S., Webb M. C., Spritzer C. E., Djang W. T. Quantitative cerebral anatomy of the aging human brain: a cross-sectional study using magnetic resonance imaging (англ.) // Neurology : журнал. — 1992. — 1 March (vol. 42, no. 3). — P. 527–536. — doi:10.1212/wnl.42.3.527. — PMID 1549213.
- ↑ Lu T., Pan Y., Kao S. Y., Li C., Kohane I., Chan J., Yankner B. A. Gene regulation and DNA damage in the ageing human brain (англ.) // Nature : журнал. — 2004. — 24 June (no. 429). — P. 883—891. — doi:10.1038/nature02661. — . — PMID 15190254.
- ↑ Stuss D. T., Gow C. A., Hetherington C. R. «No longer Gage»: frontal lobe dysfunction and emotional changes (англ.) // Journal of Consulting and Clinical Psychology : журнал. — 1992. — June (vol. 60, no. 3). — P. 349—359. — doi:10.1037/0022-006X.60.3.349. — PMID 1619089.
Данная статья имеет статус «проверенной». Это говорит о том, что статья была проверена экспертом |