Соли

Эта статья входит в число готовых статей
Эта статья прошла проверку экспертом


Файл:Salt - close-up.jpg
Кристаллы соли

Со́ли — класс сложных химических соединений, при диссоциации которых (в растворах или расплавах) образуются катионы и анионы кислотного остатка. В качестве катиона, помимо положительно заряженного иона металла, может выступать катион аммония (NH4+), а также комплексные катионы[1]. Общая формула: MexAy (Me — металл, x — количество атомов металла в соединении; A — кислотный остаток; y — число кислотных остатков)[2]. Представляют самый обширный класс химических веществ[3]. Чаще всего встречаются в виде кристаллов разных цветов. Имеют высокие температуры плавления и кипения[1]. Соли реагируют с металлами, другими солями, основаниями и кислотами, неметаллами. Применяются в промышленности, медицине, быту, сельском хозяйстве и других сферах[4][5].

Классификация солей

По степени замещения атомов водорода кислоты на катион или гидроксильных групп на анион соли подразделяются на[3]:

По растворимости в воде соли делятся на[6]:

  • Растворимые: AlCl3 — хлорид алюминия, Mg(NO3)2 — нитрат магния. Уровень растворимости таких солей достигает 1 г и более на 100 г водного раствора (у AlCl3 уровень растворимости превышает 45 г на 100 г водного раствора, а у Mg(NO3)2 достигает 71,2 г на 100 г водного раствора).
  • Нерастворимые: CaCO3, CuS — сульфид меди (II). Растворимость таких солей не превышает 0,01 г на 100 г воды.
  • Малорастворимые: BaF2 — фторид бария, KIO3 — иодат калия. Растворимость таких солей варьируется от 0,01 до 1 г на 100 г водного раствора[6].

Номенклатура солей

Существует общий принцип наименования солей: вначале даётся название аниона, затем обозначается катион. Однако номенклатура солей напрямую зависит от их классификации[5].

В скобках после названия соли указывается степень окисления металла, если он имеет непостоянную валентность.

Физические свойства солей

Файл:Himalayan salt (coarse).jpg
Кристаллы гиммалайской розовой соли

Большинство солей имеет ионную кристаллическую решётку, образованную за счёт ионной химической связи. Вещества с такой решёткой имеют высокие температуры плавления и кипения. Так, например, температура плавления поваренной соли составляет 801 °С, а температура кипения NaCl, — 1413 °С[7].

Соли существуют в твёрдом агрегатном состоянии, чаще — в виде кристаллов, а их водные растворы - в жидком агрегатном состоянии [1].

Химические свойства солей

Соли реагируют другими солями, основаниями и кислотами в том случае, если в результате образуется газ или вода, выпадает осадок. При взаимодействии солей с активными металлами более сильный металл вытесняет менее сильный из его соли. Некоторые соли взаимодействуют с неметаллами, при этом более сильный неметалл вытесняет менее сильного из его соли.

При взаимодействии соли с металлом в результате реакции замещения образуется новая соль и выделяется металл, ион которого присутствовал в соли-реагенте[3]. Металл, реагирующий с солью, должен стоять в ряду напряжения металлов левее, чем металл, входящий в состав исходной соли[2][5].

  • 2Na + CuCl2 = Cu + 2NaCl
  • Mg + Fe(NO3)2 = Mg(NO3)2 + Fe

При взаимодействии соли с неметаллом в результате реакции замещения образуется новая соль и выделяется неметалл, ион которого присутствовал в соли-реагенте[3]. Неметалл, реагирующий с солью, должен стоять в ряду электроотрицательности неметаллов правее, чем неметалл, входящий в состав исходной соли[2][5].

  • Cl2 + 2KBr = 2KCl + Br2
  • Br2 + 2NaI = 2NaBr + I2

При взаимодействии соли с другой солью происходит реакция обмена и образуются две новые соли[3]. Соли, вступающие в реакцию, должны быть растворимы в воде, а в продуктах реакции должен быть газ, осадок или вода [2]:

  • NaCl + AgNO3 = NaNO3 + AgCl↓
  • K2CO3 + CaCl2 = 2KCl + CaCO3

При взаимодействии соли с основанием (щёлочью) в результате реакции обмена образуются новая соль и новое основание[3]. Соль, вступающая в реакцию, должна быть растворима в воде, а в продуктах реакции должен быть газ, осадок или вода[2]:

  • Cu(NO3)2 + 2NaOH = 2NaNO3 + Cu(OH)2
  • NH4Cl + KOH = KCl + NH3↑ + H2O

При взаимодействии соли с кислотой в результате реакции обмена образуются новая соль и новая кислота[3]. В результате реакции должен образовываться газ, осадок или вода[2].

  • 2HCl + CaCO3 = CaCl2 + CO2↑ + H2O
  • Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3

Некоторые соли разлагаются при нагревании:

  • CaCO3 = CaO + CO2
  • 2NaNO3 = 2NaNO2 + O2

Помимо взаимодействия с перечисленными веществами, соли подвергаются гидролизу и электролизу.

Гидролиз - это взаимодействие солей и водой[8]. Гидролиз не происходит с солью, образованной сильным основанием и сильной кислотой, среда остаётся нейтральной. При взаимодействии соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой, гидролиз происходит по аниону, образуется щелочная среда. При гидролизе по катиону соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой, среда меняется на кислую. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой, протекает как по аниону, так и по катиону; среда раствора зависит от степени диссоциации на ионы[8].

  • NaCl + H2O ≠
  • K2CO3 + H2O = KHCO3 + KOH
  • ZnCl2 + H2O = ZnOHCl + HCl
  • Al4C3 + H2O = Al(OH)3↓ + CH4

Электролиз - это реакция, протекающая под действием электрического поля. Различают электролиз расплавов и растворов.

Примеры уравнений электролиза расплавов солей:

  • 2NaCl = 2Na + Cl2
  • 2K2CO3 = 4K+ 2CO2↑ + O2

Примеры уравнений электролиза растворов солей:

  • CuCl = Cu + Cl2
  • 2KCl + 2H2O = H2↑ + Cl2↑ + 2KOH

Применение солей

Соли применяются в тяжёлой и лёгкой промышленности, в отрасли сельского хозяйства, в быту, медицине и других областях[4]. Так, например:

  • Хлорид натрия, или поваренная соль (NaCl) наиболее часто используется в кулинарии и консервации продуктов. Также хлорид натрия применяется в медицине и фармацевтике в качестве водного раствора и является физиологической жидкостью (физраствором)[9].
  • Карбонат кальция (CaCO3) применяется в качестве мела для школьных досок, является компонентом зубных паст[9].
  • Соли фосфора, азота и калия широко распространены в сельскохозяйственной сфере и являются составной частью многих минеральных удобрений.

Литература

  1. Габриелян О. С. Химия. 8 класс : учеб. для общеобразоват. учреждений. — 2-е изд., стереотип. — М.: Дрофа, 2013. — 289 с. — ISBN 978-5-358-11646-7

Примечания

  1. 1,0 1,1 1,2 Соли (в химии) // Большая российская энциклопедия : научно-образовательный портал. — 2023.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Соли. Химический факультет (онлайн-учебник по химии). Дата обращения: 25 мая 2024.
  3. 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 Габриелян О.С. Химия. 8 класс : учеб. для общеобразоват. учреждений. — 2-е изд., стереотип. — М.: Дрофа, 2013. — 289 с. — ISBN 978-5-358-11646-7, ББК 24.1я72.
  4. 4,0 4,1 Области применения соли. Галит (2021). Дата обращения: 20 мая 2024.
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 Логинова, А.Ю., Соловьёв, Н.В. Основные классы неорганических соединений / Под ред. И.В. Федосеева. — М.: МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2009. — С. 36—41. — 68 с.
  6. 6,0 6,1 Большая таблица растворимости. ChemiDay. Дата обращения: 2024-19-05.
  7. Дикий_Енот. Свойства и способы получения солей. Студворк (6 июня 2018). Дата обращения: 20 мая 2024.
  8. 8,0 8,1 Жиров А. И. Гидролиз // Большая российская энциклопедия : научно-образовательный портал. — 2023.
  9. 9,0 9,1 Соли - структура, свойства и применение. Портал продуктов группы РСС. Дата обращения: 20 мая 2024.