Ихтиол
| Ихтиол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C28H36S5O6(NH4)2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | Почти чёрная, в тонком слое бурая, сиропообразная жидкость со своеобразным резким запахом и вкусом. Растворима в воде, глицерине, частично — в спирте и эфире[1]. |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Ихтио́л (битуминосульфонат аммония, ихтаммол, ихтиол-аммоний, ихтиосульфол) — активное вещество, полученное из смол, которые образуются при термической переработке горючих сланцев — процессах газофикации и полукоксования. Название «ихтиол» происходит от древнегреческого слова др.-греч. ίχθύς (ихтюс), что переводится как «рыба». Это связано с тем, что в сланцах, из которых получают ихтиол, часто сохраняются ископаемые остатки морских организмов — в частности, рыб и других водных существ — что на ранних этапах изучения вещества дало повод связать его происхождение с органикой, связанной с морской фауной[2][3].
Физико-химические свойства
Внешний вид: чёрная, в тонком слое бурая сиропообразная жидкость с резким запахом и вкусом. Формула: C28H36S5O6(NH4)2.
Ихтиол представляет собой густую, дёгтеобразную массу с консистенцией, напоминающей вазелин. Он имеет слабовыраженную щелочную реакцию и характерный, довольно резкий и неприятный запах, типичный для углеводородных дёгтей. Воду растворяет лишь частично — образуя мутные или мутновато-жёлтые суспензии. В спирте и эфире он растворяется неполностью, лишь в ограниченных количествах. Однако полностью и в любых соотношениях смешивается с жирами и растительными или минеральными маслами, образуя однородные, стабильные смеси[4].
Получение
Ихтиол впервые был синтезирован в 1880—1881 годах путём сухой перегонки смол, добываемых в Тироле. Его целебные свойства были открыты немецким дерматологом Паулем Герсоном Унна. Именно он первым предложил применять это вещество не только для кожных заболеваний, но и при ревматизме и подагре, заметив его противовоспалительное и обезболивающее действие[5].
Производство ихтиола начинается с перегонки природных смол, из которых выделяют среднюю фракцию масел, кипящих в диапазоне 220—400 °C. Эту фракцию затем обрабатывают 23%-ным раствором гидроксида натрия, что способствует разложению сложных соединений. После этого смесь нейтрализуют разбавленной серной кислотой. Следующий ключевой этап — сульфитация, при котором масло взаимодействует с олеумом (раствором триоксида серы в серной кислоте). В результате чего образуются сульфоновые кислоты — именно они придают ихтиолу его биологическую активность. Непрореагировавшие углеводороды и полимеризованные побочные продукты отделяются[3].
Очищенные сульфокислоты промывают специальной водой, содержащей остатки сульфокислот, чтобы удалить примеси. Затем их обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, что превращает кислоты в более стабильные соли — сульфонаты. В завершение раствор упаривают, получая вязкое, тёмное конечное вещество — технический или фармацевтический ихтиол, готовый к применению в медицине[3].
Свойства
В конце XIX — начале XX века 30 % эфирно-спиртовой раствор ихтиола широко использовался в качестве средства для лечения мигрени, применяя как внутрь как драже. Это средство оказывало общеукрепляющее воздействие на организм, что подчеркивало его разнообразные терапевтические свойства[5].
В середине 1880-х годов ихтиол был введён в клиническую практику и быстро зарекомендовал себя как эффективное и многофункциональное средство, особенно в дерматологии. Благодаря сочетанию нескольких терапевтических эффектов, его стали применять при широком спектре кожных патологий — от воспалений до нарушений ороговения[5].
Однако его нельзя комбинировать с растворами йодидов, алкалоидами, солями тяжёлых металлов и оксидом цинка — такие смеси могут вызывать нестабильность, осаждение или снижение активности препарата[3].
Основные фармакологические свойства ихтиола — противовоспалительное и противомикробное действие: он эффективно подавляет рост таких патогенов, как Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes, проявляя бактерицидный эффект. Кроме того, он обладает кератопластическим свойством — то есть нормализует процессы ороговения кожи, способствует размягчению и отшелушиванию огрубевших участков, улучшая восстановление эпидермиса[3].
Примечания
- ↑ Ихтиол (1970). Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС®. Дата обращения: 10 ноября 2025.
- ↑ Ихтиол Большая медицинская энциклопедия (1970). © 2000-2025 NIV. Дата обращения: 10 ноября 2025.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Ихтиол. ©2025 «Химлогистик». Дата обращения: 10 ноября 2025.
- ↑ Ихтиол // // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907..
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Малиновская Юлия Александровна, Иванилова Маргарита Сергеевна, Курятников Владимир Николаевич, Климочкина Александра Юрьевна. Ихтиол: великое прошлое или прекрасное будущее? // История и педагогика естествознания : журнал. — 2020. — № 3—4. — С. 20—28.