В 2024 году в научно-исследовательском институте медицинских проблем Севера (НИИ МПС) стартует новый виток исследований на тему интернет-зависимости у подростков. Красноярские ученые с 2019 года изучают генетическую предрасположенность подростков к зависимости от интернета, компьютерных игр и социальных сетей.
До 2022 года проект был поддержан грантом Российского фонда фундаментальных исследований. Теперь исследования будут входить в задачи госзадания, настолько актуальна эта тема. Известно, что у людей есть генетическая предрасположенность к зависимости от интернета, компьютерных игр и социальных сетей. В мировой литературе есть данные о том, что азиаты подвержены этому больше, чем представители европейской расы.
Марина Смольникова рассказала слушателям трека Знание.Лекторий, что исследования интернет-зависимости учеными НИИ МПС проводятся в крупных, но этнически отличающихся друг от друга городах – в Красноярске, Абакане и Кызыле. Получен большой массив данных. Обследовано более 5000 подростков. По результатам работы уже опубликован ряд научных статей.
По последним данным красноярских генетиков, в Абакане интернет-зависимостью страдают 6,6% подростков, в Красноярске – 6,7%. А вот в Кызыле такая зависимость выявлена у 15,2 % обследованных подростков. Причем, если убрать из этой группы русских, то число зависимых от интернета и компьютерных игр тувинцев возрастает до 17,2%.
Человек получает удовольствие от каких-либо событий за счет выброса гормонов или так называемых нейромедиаторов. Доказано, что точечные мутации в генах нейромедиаторов, оказывая влияние на уровень гормонов, участвуют в патогенезе патологических зависимостей, в том числе, игровой зависимости и интернет-зависимости. Мы изучаем частоту встречаемости таких мутаций в генах дофамина, серотонина, окситоцина и других гормонов удовольствия в популяциях европеоидов (на примере русских подростков из Красноярска) и азиатов (к ним можно отнести тувинцев). Нами получены результаты, подтверждающие мировые данные о том, что азиатские популяции имеют большую генетическую детерминированность к патологическим зависимостям, в том числе и к алкогольной, никотиновой и другим,
– отметила лектор Российского общества «Знание» Марина Смольникова.
Еще один из самых значимых проектов института – выявление факторов риска младенческой смертности у народов Крайнего Севера (ненцев и долган-нганасан), в рамках которого изучено более 1000 образцов их ДНК. Были получены пилотные данные о дефекте в гене фермента, ответственного за расщепление жирных кислот, что приводит к гибели младенцев из-за рациона матери (жирная пища). На основании полученных данных ученые разработали практические рекомендации для органов здравоохранения о включении анализа этой мутации в гене фермента (карнитинпальмитоилтрансферазы А1 типа) в скрининг новорожденных популяций Арктики.
Кроме этого, Марина Смольникова рассказала слушателям и о других проектах, например, изучением бронхиальной астмы генетики НИИ занимаются около десяти лет. Ученые выявили целый ряд вариантов генов иммунной системы, при наличии которых болезнь может иметь тяжелое течение, приводящее в том числе к инвалидности. С помощью анализа мутаций в этих генах можно прогнозировать развитие неконтролируемого и тяжелого течения астмы. Особенно это важно для детей, которые проходят лечение, в том числе и в клинике института медицинских проблем Севера.
Наши слушатели проявили большой интерес к этой тематике и обратились с просьбой приглашать как можно больше лекторов из числа учёных по разным направлениям науки. Людям очень интересно узнавать, какие исследования сегодня проводятся в университетах и научных институтах Красноярского края, как эти работы направлены на развитие региона и нашей страны,
– отметила директор Красноярского филиала Российского общества «Знание» Ирина Багдасарян.