Ивантозавр меченосный

† Ивантозавр меченосный
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Класс: Земноводные Отряд: † Темноспондильные Надсемейство: † Archegosauroidea Семейство: † Ивантозавр меченосный
Международное научное название
Ivantosaurus ensifer Tchudinov, 1983
Геохронология  268—265 млн лет млн лет Период Эра Эон 2,588 Чет-ный Ка Ф а н е р о з о й 23,03 Неоген 66,0 Палеоген 145,5 Мел М е з о з о й 199,6 Юра 251 Триас 299 Пермь П а л е о з о й 359,2 Карбон 416 Девон 443,7 Силур 488,3 Ордовик 542 Кембрий 4570 Докембрий ◄ Наше время ◄ Мел- палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄ Массовое пермское вымирание ◄ Девонское вымирание ◄ Ордовикско-силурийское вымирание ◄ Кембрийский взрыв
Систематика в Викивидах Поиск изображений на Викискладе

Ивантозáвр меченóсный(Ivantosaurus ensifer)- ранний терапсид, принадлежащий к семейству Eotitanosuchidae Tchudinov. Родовое название, «Ивантозавр», является посвящением Ивану Антоновичу Ефремову, выдающемуся советскому палеонтологу, писателю-фантасту и пионеру тафономии. Eotitanosuchidae представлены крупными и очень крупными формами, демонстрирующими морфологическое сходство с хищными терапсидами. Диагностическим признаком представителей этого семейства является высокий, удлиненный череп, характеризующийся выраженной скульптурной орнаментацией в зоне вокруг глаз.

Семейство

Ивантозавр более крупная разновидность другого хищного динозавра — эотитанозуха. Эти ящеры напоминали горгонопсов, таких как иностранцевия, но были более крупными и имели более примитивный интеллект. Тем не менее, эотитанозухов не признают рептилиями, их классифицируют как предков млекопитающих. Ивантозавры и эотитанозухи предпочитали охотиться в болотах и тропических лесах, в основном на травоядных терапсидах. Ивантозавры пробивали толстую кожу своих жертв мощными саблевидными клыками. Однако с изменением климата и приходом более засушливого периода, ивантозавры были вытеснены более современными дейноцефалами.

Систематика

Данное семейство объединяет крупных и очень крупных терапсид, представляющих собой ранних эволюционных предшественников горгонопсов.

Сохранность экземпляров оставляет желать лучшего. Черепная коробка сильно повреждена, и лучше всего сохранились только её нижняя и затылочная части.

Череп

Череп высокий и удлиненный, с выраженной рельефной структурой в области перед глазницей. Височные дуги приподняты, а височные ямы значительно больше глазниц. Теменная область имеет небольшое углубление. Теменное отверстие маленькое и окружено невысоким костным валиком. Базисфеноид массивный, крепкий и хорошо развит. Отверстия для внутренней сонной артерии расположены вблизи глубокой бороздки, разделяющей базисфеноид и парасфеноид. Впадина в черепе ограничена крыловидными костями спереди и парасагиттальными гребнями непарная кость выстилающая дно черепа расположена сзади, образуя V-образную структуру, направленную вогнутостью назад. Видиéвы каналы открываются отдельно от впадины черепа, между крыловидными отростками, выростом на боковых сторонах клиновидной кости и парасагиттальным гребнем непарной кости выстилающим дно черепа.

Носовая область

Носовая полость глубоко вогнута, а сошник частично сросшийся. Межносовая перегородка парная и её септы, вероятно, были очищены. Основание септы немного утолщено и вытянуто в переднезаднем направлении. Дорсальный край перегородки имеет боковую выпуклость, которая, судя по всему, повторяет контуры вентральной поверхности носовых костей. Общая длина дорсального края составляет около 50 мм, а длина основания перегородки — 30 мм. Задний край в боковом направлении имеет глубокую выемку, из-за чего конец перегородки напоминает узкий клин.

Схожая форма межносовой перегородки наблюдается у горгонопса Inostrancevia latifrons Pravoslavlev. Кроме этого, у некоторых горгонопсий эта перегородка продолжается далеко назад, в то время как выемка, зафиксированная у эóтитанозуха, представляет собой лишь переднюю половину большого окна, которое полностью ограчено перегородкой.

Позади хоан, на стыке с нёбными, тело сошника с дорсальной стороны образует округлый гребень, который переходит латерально в тонкие широкие крылья. Границы между ними и крыловидными костями ещё не установлены.

Зубная система

Предчелюстная кость несёт четыре крупных зуба. Верхние клыки саблевидной формы, их кончики выступают ниже уровня симфиза нижней челюсти. За клыками располагается менее десяти крупных зубов с плоскими, зазубренными коронками. Верхнечелюстная кость, самая массивная из лицевых костей, занимает большую часть боковой поверхности морды. Ее поверхность неоднородна, особенно в области клыков и передних зубов, где наблюдается множество неровностей и мелких углублений, распространяющихся на соседние кости, такие как предлобная и скуловая. Внутренний край кости пронизан множеством мелких каналов, предназначенных для прохождения сосудов и нервов, направляющихся вглубь черепа/ Характерной особенностью является форма зубного ряда: перед клыком он резко поднимается вверх, образуя выраженный угол, а после клыка плавно опускается, следуя широкой дуге. Несмотря на фрагментарность сохранившихся останков, описанные особенности верхнечелюстной кости позволяют идентифицировать Eotitanosuchus и отличить его от других терапсид. Эти характеристики отражают уникальное сочетание примитивных черт и прогрессивных адаптаций, свойственных этому роду.

Челюстная кость

Челюстная кость представляет собой крупную пластинчатую структуру с большим внутренним утолщением, предназначенным для размещения корня клыка. Внешняя поверхность кости слегка выпуклая. За клыком поверхность кости покрыта грубым рельефом из бугорков и ямок. Передний верхний край кости, контактирующий с носовой костью, тонкий. На внутренней стороне этого края имеется гребенчатая структура, указывающая на то, что край носовой кости перекрывался челюстной. На внутренней стороне переднего нижнего края кости, у альвеолы клыка, имеется медиальное расширение в виде широкой горизонтальной пластины. Верхняя поверхность этой пластины участвует в формировании дна носовой полости, а нижняя — вместе с внутренней стороной кости — образует глубокий карман, в который входит задне-нижний отросток передней части челюсти.

Альвеолярный отросток

Наибольшая высота альвеолярного отростка, измеренная до уровня нёба, составляет примерно 100 мм. Ширина альвеолярного отростка в средней части и у основания около 65 мм

Клык

Клык очень большой, слегка изогнутый и сжат с боков. Задняя сторона клыка имеет небольшой заостренный гребень. Длина клыка без учета корня составляет 180—190 мм, а ширина у основания — 40 мм. Судя по расположению контакта с носовой костью и сохранившейся части зубного края челюсти, клыки были сильно направлены вперед и вниз.

Заклыковые зубы

Точное количество заклыковых зубов неизвестно. Корни двух передних заклыковых зубов в поперечном сечении имеют слегка овальную форму, с размером около 7-8 мм. По расположению корней в альвеолах можно сделать вывод, что коронки передних зубов были сильно наклонены назад.

Размеры (голотип)

• Максимальная длина фрагмента челюстной кости: 140 мм
• Максимальная высота фрагмента челюстной кости: 178 мм
• Максимальный поперечный размер основания клыка: 40 мм
• Максимальная высота квадратной кости: 95 мм.

Затылочная кость

Крупная кость, соединенная с боковой затылочной костью. При этом отсутствует четкий желобок, который обычно разделяет мыщелок на три части. В передней части, где она соединяется с парасфеноидом и базисфеноидом, кость имеет зубчатый шов. Боковая часть основной затылочной кости значительно вдается между заднеушной и боковой затылочной костями в направлении югулярного отверстия.

Заднеýшная кость

Заднеушная кость очень массивная и толстая, с околозатылочными отростками, загнутыми вниз. Границы кости с верхней затылочной и переднеушной костями на передней стороне неразличимы. Вдоль места соединения с основной затылочной костью и в передне-медиальной области кость имеет обычное расширение в переднезаднем направлении. Граница заднеушной кости с базисфеноидом проходит по короткому шву на уровне переднего конца слуховой кости. Околозатылочные отростки очень крупные и сильно расширены в боковом направлении в задней части. На их боковой поверхности имеется глубокая вертикальная бороздка для верхне-медиальной части квадратной кости.

Передýшная кость

Памятник Ивантозавру в парке г. Пермь

Передушная кость наиболее четко контактирует с базисфеноидом в передне-нижней части. Здесь зубчатый шов между ними постепенно смещается назад, затем опускается вниз и исчезает в овальном окне. Передне-медиальные участки передýшной кости, расположенные позади границы с базисфеноидом, продолжают дорсальную базисфеноидную бороздку, которая заканчивается костным выступом, резко спускающимся к мозговой полости.

Основная клиновидная кость

Крупная, массивная кость, имеющая в целом треугольную форму и укороченную длину. В задней части она значительно утолщена в направлении сверху вниз (дорсовентрально). На нижней стороне задней части кости находится глубокий желоб, который заканчивается в теле кости в виде тупой воронкообразной полости. Дно этой полости, в передней части, где кость сочленяется с основной затылочной костью, образовано парасфенóидом. Парасфеноид отделен от основной клиновидной кости ровным швом. Впереди этой воронкообразной полости граница парасфенóида нечеткая (как это обычно бывает у зверообразных), и основная клиновидная кость переходит в короткий, высокий и утолщенный поперечно вентральный киль. Передняя часть этого киля рассечена вертикальной, сагиттальной, полуовальной вырезкой. Эта вырезка ограничена тонкими, вытянутыми вперед участками киля основной клиновидной (возможно, парасфеноидной) кости. Эти боковые участки, имеющие вид тонких вертикальных пластинок, продолжаются вверх (дорсально) и соединяются с основанием базисфеноидного ростра, образуя единую структуру. Сбоку эти пластинки ограничены вырезкой, через которую проходит видиев канал.

Ивантозавр и эотитанозух охотились в тропических лесах и болотах на растительноядных терапсид эстемменозухов, чью толстую кожу могли пробить мощные сабельные клыки ивантозавра. Они вымерли, вытесненные более прогрессивными дейноцефалами на фоне некоторого иссушения климата.

Пермские останки

Останки обнаружили сравнительно недавно — в 1983 году, близ деревни Ежово Очёрского района Пермского края. Описал находку палеонтолог Пётр Чудинов, подчеркивая, что ивантозавра нельзя считать полноценным динозавром, это не рептилия (σαύρα — ящер, ящерица), а, скорее, животное ближе к предкам млекопитающим, лишённым чешуи.

Литература

1. Абакумов А. Е. Климатические изменения и природные условия в позднем палеозое на территории Восточно-Европейской платформы // Вестник ЛГУ. Серия география. 1984. № 2. С. 3-10.

2. Иванов А. Н. Фауна пермских тетрапод Восточной Европы // Труды Геологического института АН СССР. Серия палеонтология и стратиграфия. Вып. 243. М.: Наука, 1982. 183 с.

3. Ивахненко М. Ф. Позднепалеозойские позвоночные животные Восточной Европы. Москва: Наука, 1987. 256 с.

4. Ивахненко М. Ф., Татаринов Л. П. Ранние терапсиды Восточной Европы. Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2006. — 456 с.

5. Чудинов П. К. Ранние терапсиды: Монография / Редактор Л. П. Татаринов. — Москва: Наука, 1983. — 238 с.